UNIVERSITÄTSKLINIK FÜR NEUROLOGIE

Neuromuskuläre Erkrankungen

Re-zertifiziertes Muskelzentrum Magdeburg der DGM e.V.

 

Spezialsprechstunde für neuromuskuläre Erkrankungen

In der Spezialsprechstunde für neuromuskuläre Erkrankungen der Klinik für Neurologie und dem angeschlossenen Muskelzentrum Magdeburg der Deutschen Gesellschaft für Muskelkranke e.V. (DGM e.V.) betreuen Neurologen in interdisziplinärer Zusammenarbeit mit Herz- und Lungenspezialisten, Humangenetikern, Orthopäden, Rheumatologen, Dermatologen, Kinderärzten/Neuropädiatern, Krankengymnasten und Sozialarbeitern, Patienten mit neuromuskulären Erkrankungen. Das Muskelzentrum in Magdeburg wurde bereits im Jahre 2008 als eines der ersten Zentren in Deutschland von der Deutschen Gesellschaft für Muskelkranke e.V. mit dem Gütesiegel zertifiziert und in der Folgezeit rezertifiziert.

Allein in der Neurologischen Klinik des Universitätsklinikums Magdeburg werden jährlich über einige Hundert Patienten mit neuromuskulären Erkrankungen ambulant und stationär diagnostiziert und behandelt. Die Klinik verfügt über eine große Neurophysiologie, ein Stoffwechsellabor und ein Bildgebungszentrum mit Hochfeld-MRT- und Sonographie-Technologie. Gemeinsam mit dem Institut für Neuropathologie werden Gewebeproben (Muskel, Nerv, Haut) ausgewertet und genetische Proben im Institut für Humangenetik analysiert. Wissenschaftliche Arbeiten auf dem Gebiet der Muskelerkrankungen finden in langjährigen Kooperationen mit anderen nationalen und internationalen klinischen Einrichtungen statt. Regelmäßige Fallkonferenzen und Weiterbildungsangebote für Ärzte und Therapeuten, Betroffene und deren Angehörigen runden das Angebot des Kompetenzzentrums für Muskelerkrankungen ab.

Klinische Schwerpunkte in der Sprechstunde des Muskelzentrums

Klinische Schwerpunkte in der Sprechstunde des Muskelzentrums sind die Betreuung von Patienten mit Amyotropher Lateralsklerose (ALS) und andere Motoneuronerkrankungen, die Versorgung von Patienten mit verschiedenen Muskelerkrankungen (u.a. Muskeldystrophien) sowie Speichererkrankungen (u. a. Glykogenosen). Grundsätzlich werden jedoch Patienten mit allen Formen neuromuskulärer Erkrankungen betreut.

 

Kliniken, Instituten und Vertreter

Zu den Kliniken, Instituten und Vertretern des Muskelzentrums Magdeburg am Universitätsklinikum Magdeburg A.ö.R. zählen neben der Neurologischen Klinik mit klinischer Neurophysiologie, die Kinderklinik (Prof. Dr. med. Martin Zenker, Frau Dr. med. Uta Beyer, Prof. Dr. med. Klaus Mohnike), die Orthopädie (Prof. Dr. med. Christoph Lohmann), die Humangenetik (Prof. Dr. med. Martin Zenker), die Radiologie (Prof. Dr. med. Maciej Pech), die Rheumatologie (Prof. Dr. med. Eugen Feist), die Dermatologie (Prof. Dr. med. Thomas Tüting), die Neuropathologie (Prof. Dr. med. Christian Mawrin), die Kardiologie (Prof. Dr. med. Rüdiger Braun-Dullaeus), die Pulmologie (Prof. Dr. med. Jens Schreiber), die Sozial- und Hilfsmittelberatung (Frau Katrin Hollstein) und die Physiotherapie (Frau Julia Ruby) sowie die Ernährungsberatung im Haus.

Das Muskelzentrum Magdeburg ist auch Kooperationspartner des Mitteldeutschen Kompetenznetzes für Seltene Erkrankungen (MKSE) am Universitätsklinikum Magdeburg. Das MKSE hat die Stärkung der interdisziplinären Zusammenarbeit auf dem Gebiet der seltenen Erkrankungen zum Ziel, u.a. durch regelmäßige Fallkonferenzen und eine als Lotsin fungierende Ärztin (Dr. med. Katharina Schubert in Kooperation mit Prof. Dr. med. Klaus Mohnike), die Patientenanfragen bearbeitet und weiterleitet, sodass Patienten mit V.a. neuromuskuläre Erkrankungen auch auf diesem Weg in die Muskelsprechstunde gelangen.

 

Interdisziplinäre Fallkonferenzen

Interdisziplinäre Falldiskussionen mit Besprechung der individuellen Krankheitsgeschichte und Befundung sowie Planung der patientenbezogenen Behandlungsstrategie mit den beteiligten Fachkliniken.

 

Gütesiegel der Deutschen Gesellschaft für Muskelkranke e.V.

Gütesiegel

 

Links:

Deutsche Gesellschaft für Muskelkranke e.V. (DGM): www.dgm.org

Landesverband der DGM: www.dgm.org/landesverband/sachsen-anhalt

Hilfsmittelzentrum: www.strehlow.info

Wissenschaftliche Informationen: neuromuscular.wustl.edu

                                                      https://dgn.org/leitlinien

 

 

Ausgewählte Publikationen

 

Kasper E, Temp AGM, Köckritz V, Meier L, Machts J, Vielhaber S, Hermann A, Prudlo J. Verbal expressive language minimally affected in non-demented people living with amyotrophic lateral sclerosis. Amyotroph Lateral Scler Frontotemporal Degener. 2024, 25(3-4):308-316. doi: 10.1080/21678421.2024.2307512. Epub 2024 Feb 2.

Arndt P, Chahem C, Luchtmann M, Kuschel JN, Behme D, Pfister M, Neumann J, Görtler M, Dörner M, Pawlitzki M, Jansen R, Meuth SG, Vielhaber S, Henneicke S, Schreiber S. Risk factors for intracerebral hemorrhage in small-vessel disease and non-small-vessel disease etiologies-an observational proof-of-concept study. Front Neurol. 2024 15:1322442. doi: 10.3389/fneur.2024.1322442. eCollection 2024.

Northall A, Doehler J, Weber M, Tellez I, Petri S, Prudlo J, Vielhaber S, Schreiber S, Kuehn E. Multimodal layer modelling reveals in vivo pathology in amyotrophic lateral sclerosis. Brain. 2024 Mar 1;147(3):1087-1099. doi: 10.1093/brain/awad351.

 

Räuber S, Nelke C, Schroeter CB, Barman S, Pawlitzki M, Ingwersen J, Akgün K, Günther R, Garza AP, Marggraf M, Dunay IR, Schreiber S, Vielhaber S, Ziemssen T, Melzer N, Ruck T, Meuth SG, Herty M. Classifying flow cytometry data using Bayesian analysis helps to distinguish ALS patients from healthy controls. Front Immunol. 2023, 14:1198860. doi: 10.3389/fimmu.2023.1198860. eCollection 2023.

Northall A, Doehler J, Weber M, Vielhaber S, Schreiber S, Kuehn E. Layer-specific vulnerability is a mechanism of topographic map aging. Neurobiol Aging. 2023, 128:17-32. doi: 10.1016/j.neurobiolaging.2023.04.002. Epub 2023 Apr 6.

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Hildebrand A, Schreiber F, Weber L, Arndt P, Garz C, Petri S, Prudlo J, Meuth SG, Waerzeggers Y, Henneicke S, Vielhaber S, Schreiber S. Peripheral Nerve Ultrasound for the Differentiation between ALS, Inflammatory, and Hereditary Polyneuropathies. Medicina (Kaunas). 2023, 59(7):1192. doi: 10.3390/medicina59071192.

Schreiber S, Bernal J, Arndt P, Schreiber F, Müller P, Morton L, Braun-Dullaeus RC, Valdés-Hernández MDC, Duarte R, Wardlaw JM, Meuth SG, Mietzner G, Vielhaber S, Dunay IR, Dityatev A, Jandke S, Mattern H. Brain Vascular Health in ALS Is Mediated through Motor Cortex Microvascular Integrity. Cells. 2023, 12(6):957. doi: 10.3390/cells12060957.

Gainutdinov T, Gizatullina Z, Debska-Vielhaber G, Vielhaber S, Feldmann RE Jr, Orynbayeva Z, Gellerich FN. Corrigendum to "Age-associated alterations of brain mitochondria energetics" [Biochem. Biophys. Res. Commun. 643 (2023) 1-7]Biochem Biophys Res Commun. 2023, 644:171. doi: 10.1016/j.bbrc.2023.01.015. Epub 2023 Jan 14.

Gainutdinov T, Gizatullina Z, Debska-Vielhaber G, Vielhaber S, Feldmann RE, Orynbayeva Z, Gellerich FN. Age-associated alterations of brain mitochondria energetics. Biochem Biophys Res Commun. 2023, 643:1-7. doi: 10.1016/j.bbrc.2022.12.070. Epub 2022 Dec 23.

 

Hermann A, Tarakdjian GN, Temp AGM, Kasper E, Machts J, Kaufmann J, Vielhaber S, Prudlo J, Cole JH, Teipel S, Dyrba M. Cognitive and behavioural but not motor impairment increases brain age in amyotrophic lateral sclerosis. Brain Commun. 2022, 4(5):fcac239. doi: 10.1093/braincomms/fcac239. eCollection 2022.

Temp AGM, Kasper E, Machts J, Vielhaber S, Teipel S, Hermann A, Prudlo J. Cognitive reserve protects ALS-typical cognitive domains: A longitudinal study. Ann Clin Transl Neurol. 2022, 9(8):1212-1223. doi: 10.1002/acn3.51623. Epub 2022 Jul 22.

Nelke C, Schroeter CB, Stascheit F, Pawlitzki M, Regner-Nelke L, Huntemann N, Arat E, Öztürk M, Melzer N, Mergenthaler P, Gassa A, Stetefeld H, Schroeter M, Berger B, Totzeck A, Hagenacker T, Schreiber S, Vielhaber S, Hartung HP, Meisel A, Wiendl H, Meuth SG, Ruck T. Eculizumab versus rituximab in generalised myasthenia gravis. J Neurol Neurosurg Psychiatry. 2022, 93(5):548-554. doi: 10.1136/jnnp-2021-328665. Epub 2022 Mar 

Wigand B, Schlichte I, Schreiber S, Heitmann J, Meyer T, Dengler R, Petri S, Haghikia A, Vielhaber S, Vogt S. Characteristics of pain and the burden it causes in patients with amyotrophic lateral sclerosis - a longitudinal study. Amyotroph Lateral Scler Frontotemporal Degener. 2022, 23(3-4):284-291. doi: 10.1080/21678421.2021.1962354. Epub 2021 Aug 14.

Enax-Krumova EK, Dahlhaus I, Görlach J, Claeys KG, Montagnese F, Schneider L, Sturm D, Fangerau T, Schlierbach H, Roth A, Wanschitz JV, Löscher WN, Güttsches AK, Vielhaber S, Hasseli R, Zunk L, Krämer HH, Hahn A, Schoser B, Rosenbohm A, Schänzer A. Small fiber involvement is independent from clinical pain in late-onset Pompe disease.

Orphanet J Rare Dis. 2022, 17(1):177. doi: 10.1186/s13023-022-02327-4.

Nelke C, Stascheit F, Eckert C, Pawlitzki M, Schroeter CB, Huntemann N, Mergenthaler P, Arat E, Öztürk M, Foell D, Schreiber S, Vielhaber S, Gassa A, Stetefeld H, Schroeter M, Berger B, Totzeck A, Hagenacker T, Meuth SG, Meisel A, Wiendl H, Ruck T. Independent risk factors for myasthenic crisis and disease exacerbation in a retrospective cohort of myasthenia gravis patients. J Neuroinflammation. 2022, 19(1):89. doi: 10.1186/s12974-022-02448-4.

Hußler W, Höhn L, Stolz C, Vielhaber S, Garz C, Schmitt FC, Gundelfinger ED, Schreiber S, Seidenbecher CI. Brevican and Neurocan Cleavage Products in the Cerebrospinal Fluid - Differential Occurrence in ALS, Epilepsy and Small Vessel Disease.

Front Cell Neurosci. 2022,16:838432. doi: 10.3389/fncel.2022.838432. eCollection 2022.

 

Vogt S, Schlichte I, Schreiber S, Wigand B, Debska-Vielhaber G, Heitmann J, Meyer T, Dengler R, Petri S, Haghikia A, Vielhaber S. A Multi-Center Cohort Study on Characteristics of Pain, Its Impact and Pharmacotherapeutic Management in Patients with ALS. J Clin Med. 2021 Sep 30;10(19):4552. doi: 10.3390/jcm10194552.

Kobeleva X, Machts J, Veit M, Vielhaber S, Petri S, Schoenfeld MA. Brain activity is contingent on neuropsychological function in a functional magnetic resonance imaging study of verbal working memory in amyotrophic lateral sclerosis. Eur J Neurol. 2021, 28(9):3051-3060. doi: 10.1111/ene.14957. Epub 2021 Jun 29.

Rolfes L, Schulte-Mecklenbeck A, Schreiber S, Vielhaber S, Herty M, Marten A, Pfeuffer S, Ruck T, Wiendl H, Gross CC, Meuth SG, Boentert M, Pawlitzki M. 
Amyotrophic lateral sclerosis patients show increased peripheral and intrathecal T-cell activation. Brain Commun. 2021, 3(3):fcab157. doi: 10.1093/braincomms/fcab157. eCollection 2021.

Temp AGM, Dyrba M, Büttner C, Kasper E, Machts J, Kaufmann J, Vielhaber S, Teipel S, Prudlo J. Cognitive Profiles of Amyotrophic Lateral Sclerosis Differ in Resting-State Functional Connectivity: An fMRI Study. Front Neurosci. 2021, 15:682100. doi: 10.3389/fnins.2021.682100. eCollection 2021.

Drabik K, Malińska D, Piecyk K, Dębska-Vielhaber G, Vielhaber S, Duszyński J, Szczepanowska J. Effect of Chronic Stress Present in Fibroblasts Derived from Patients with a Sporadic Form of AD on Mitochondrial Function and Mitochondrial Turnover. Antioxidants (Basel). 2021, 10(6):938. doi: 10.3390/antiox10060938.

Drabik K, Piecyk K, Wolny A, Szulc-Dąbrowska L, Dębska-Vielhaber G, Vielhaber S, Duszyński J, Malińska D, Szczepanowska J. Adaptation of mitochondrial network dynamics and velocity of mitochondrial movement to chronic stress present in fibroblasts derived from patients with sporadic form of Alzheimer's disease. FASEB J. 2021,35(6):e21586. doi: 10.1096/fj.202001978RR.

Temp AGM, Prudlo J, Vielhaber S, Machts J, Hermann A, Teipel SJ, Kasper E. Cognitive reserve and regional brain volume in amyotrophic lateral sclerosis. 
Cortex. 2021, 139:240-248. doi: 10.1016/j.cortex.2021.03.005. Epub 2021 Mar 17.

Debska-Vielhaber G, Miller I, Peeva V, Zuschratter W, Walczak J, Schreiber S, Petri S, Machts J, Vogt S, Szczepanowska J, Gellerich FN, Hermann A, Vielhaber S, Kunz WS. 
Impairment of mitochondrial oxidative phosphorylation in skin fibroblasts of SALS and FALS patients is rescued by in vitro treatment with ROS scavengers. 
Exp Neurol. 2021, 339:113620. doi: 10.1016/j.expneurol.2021.113620. Epub 2021 Jan 23.

Machts J, Keute M, Kaufmann J, Schreiber S, Kasper E, Petri S, Prudlo J, Vielhaber S, Schoenfeld MA. Longitudinal clinical and neuroanatomical correlates of memory impairment in motor neuron disease. Neuroimage Clin. 2021, 29:102545. doi:10.1016/j.nicl.2020.102545. Epub 2020 Dec 25.

Schreiber S, Northall A, Weber M, Vielhaber S, Kuehn E. Topographical layer imaging as a tool to track neurodegenerative disease spread in M1Nat Rev Neurosci. 2021, 22(1):68-69. doi: 10.1038/s41583-020-00404-w.

 

Dengler R, Carvalho M de, Shahrizaila N, Nodera H, Vucic S, Grimm A, Padua L, Schreiber S, Kneiser MK, Hobson-Webb LD, Boon AJ, Smith BE, Litchy WJ, Li Y, Lenihan M, Thompson VB, Stalberg E, Sanders DB, Kincaid JC. AANEM - IFCN glossary of terms in neuromuscular electrodiagnostic medicine and ultrasound. Clin Neurophysiol 2020; 131(7):1662–1663. doi: 10.1016/j.clinph.2020.03.014. Muscle & Nerve 2020; 62(1):10–12. doi:10.1002/mus.26868.

Dörner M, Schreiber F, Stephanik H, Tempelmann C, Winter N, Stahl J-H, Wittlinger J, Willikens S, Kramer M, Heinze H-J, Vielhaber S, Schelle T, Grimm A, Schreiber S. Peripheral Nerve Imaging Aids in the Diagnosis of Immune-Mediated Neuropathies–A Case Series. Diagnostics 2020; 10(8):535. doi:10.3390/diagnostics10080535.

Gellerich FN, Szibor M, Gizatullina Z, Lessmann V, Schwarzer M, Doenst T, Vielhaber S, Kunz WS. Reply to Rutter et al.: The roles of cytosolic and intramitochondrial Ca2+ and the mitochondrial Ca2+-uniporter (MCU) in the stimulation of mammalian oxidative phosphorylation. J Biol Chem. 2020; 295(30):10507. doi:10.1074/jbc.RL120.014342.

Hensiek N, Schreiber F, Wimmer T, Kaufmann J, Machts J, Fahlbusch L, Garz C, Vogt S, Prudlo J, Dengler R, Petri S, Nestor PJ, Vielhaber S, Schreiber S. Sonographic and 3T-MRI-based evaluation of the tongue in ALS. Neuroimage Clin 2020; 26:102233.  doi:10.1016/j.nicl.2020.102233.

Körtvelyessy P, Kuhle J, Düzel E, Vielhaber S, Schmidt C, Heinius A, Leypoldt F, Schraven B, Reinhold D, Leppert D, Goihl A. Ratio and index of Neurofilament light chain indicate its origin in Guillain-Barré Syndrome. Ann Clin Transl Neurol. 2020; 7(11):2213-2220. doi:10.1002/acn3.51207

Kulessa M, Weyer-Menkhoff I, Viergutz L, Kornblum C, Claeys KG, Schneider I, Plöckinger U, Young P, Boentert M, Vielhaber S, Mawrin C, Bergmann M, Weis J, Ziagaki A, Stenzel W, Deschauer M, Nolte D, Hahn A, Schoser B, Schänzer A. An integrative correlation of myopathology, phenotype, and genotype in late onset Pompe disease. Neuropathol Appl Neurobiol. 2020; 46(4):359-374. doi:10.1111/nan.12580. 

Luecke E, Ganzert C, Vielhaber S, Haybaeck J, Jechorek D, Mawrin C, Schreiber J. Immune Checkpoint Inhibitor-induced Fatal Myositis in a Patient With Squamous Cell Carcinoma and a History of Thymoma. Clin Lung Cancer. 2020; 21(4):e246-e249. doi:10.1016/j.cllc.2020.01.008.

Schreiber F, Garz C, Heinze H-J, Petri S, Vielhaber S, Schreiber S. Textural markers of ultrasonographic nerve alterations in ALS. Muscle Nerve 2020; (Online ahead of print). doi:10.1002/mus.27043.

Schreiber S, Northall A, Weber M, Vielhaber S, Kuehn E. Topographical layer imaging as a tool to track neurodegenerative disease spread in M1. Nat Rev Neurosci 2020; (Online ahead of print). doi:10.1038/s41583-020-00404-w.

 

 

 

Letzte Änderung: 17.07.2024 - Ansprechpartner:

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